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三乙胺組分中PAPI與溶劑比例對(duì)樹脂砂強(qiáng)度的影響
組分II中，多異氰酸酯(PAPI)是非極性物質(zhì)，異氰酸酯基(--N=C=O)是高度不飽和的基團(tuán)，與酚醛樹脂—oH的活潑氫反應(yīng)活性相當(dāng)高[9]。多異氰酸酯在冷芯盒樹脂中起到了交聯(lián)劑的作用，使組分I酚醛樹脂變成不溶的分子量相對(duì)較大的分子。聚氨酯的固化過程中，反應(yīng)物料在樹脂砂中發(fā)生反應(yīng)，產(chǎn)生分子鏈的增長(zhǎng)和鏈的相互聯(lián)結(jié)、纏結(jié)。當(dāng)固化完成時(shí)，形成閉合的聚合網(wǎng)絡(luò)。溶劑油作為非極性溶劑對(duì)其起到稀釋作用，以達(dá)到組分II和原砂較好混合的目的。試驗(yàn)選取PAPI的比例為55％、60％、65％、70％、75％考察其對(duì)樹脂砂抗拉與抗彎強(qiáng)度影響，試驗(yàn)結(jié)果如圖7、圖8，組分I中酚醛樹脂和混合溶劑比例為60：40，極性和非極性溶劑比例為30：70。從圖7可以看出，當(dāng)PAPI含量較低時(shí)，不能使組分I中酚醛樹脂很好地交聯(lián)變成不溶的大分子，從而降低了樹脂砂抗拉強(qiáng)度。當(dāng)PAPI的比例增大，交聯(lián)作用越明顯，樹脂砂強(qiáng)度就越高，但是PAPI含量為70％，交聯(lián)程度達(dá)到最大以后，聚合網(wǎng)絡(luò)已經(jīng)接近飽和，繼續(xù)增~IIPAPI的含量不能再產(chǎn)生交聯(lián)作用，反而會(huì)導(dǎo)致產(chǎn)品的成本較高，同時(shí)多余的游離PAPI在濕熱條件下易與水反應(yīng)，降低了樹脂砂抗潮性能。從圖8可以得出，隨著組分II中PAPI比例增加，抗彎即時(shí)強(qiáng)度在PAPI為65％時(shí)達(dá)到最大，而抗高溫高濕性強(qiáng)度則在PAPI為70％達(dá)最佳；出現(xiàn)該變化趨勢(shì)原因與PAPI比例對(duì)抗拉強(qiáng)度影響基本相同。因此綜合其對(duì)抗拉抗彎強(qiáng)度影響，組分II中PAPI含量70％為最佳。
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